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Pont bas

L'illustration ci-contre est pédagogique et interactive.
En cliquant sur les différents noyaux ou faisceaux de la partie droite de l'illustration, un texte de description apparaîtra.

Noyaux du pont

Les noyaux du pont sont nombreux, correspondant à des agrégations cellulaires situées entre les fibres longitudinales et transverses. Dans les régions caudales, les cellules forment un anneau autour faisceau pyramidale compacte. On peut distinguer des noyaux cellulaires dorsal, médial, latéral, et ventral.

Fibres pontocérébelleuses

Les fibres pontocérébelleuses sont contenues dans le massif des pédoncules cérébelleux moyens. Il conduit les impulsions du cortex cérébral au cervelet. Les fibres sont quasiment entièrement croisées et sont distribuées principalement au lobe ansoparamédian et probablement au folium et au tuber.

Noyaux du pont

Les noyaux du pont sont nombreux, correspondant à des agrégations cellulaires situées entre les fibres longitudinales et transverses. Dans les régions caudales, les cellules forment un anneau autour faisceau pyramidale compacte. On peut distinguer des noyaux cellulaires dorsal, médial, latéral, et ventral.

Fibres pontocérébelleuses

Les fibres pontocérébelleuses sont contenues dans le massif des pédoncules cérébelleux moyens. Il conduit les impulsions du cortex cérébral au cervelet. Les fibres sont quasiment entièrement croisées et sont distribuées principalement au lobe ansoparamédian et probablement au folium et au tuber.

Noyaux du pont

Les noyaux du pont sont nombreux, correspondant à des agrégations cellulaires situées entre les fibres longitudinales et transverses. Dans les régions caudales, les cellules forment un anneau autour faisceau pyramidale compacte. On peut distinguer des noyaux cellulaires dorsal, médial, latéral, et ventral.

Fibres pontocérébelleuses

Les fibres pontocérébelleuses sont contenues dans le massif des pédoncules cérébelleux moyens. Il conduit les impulsions du cortex cérébral au cervelet. Les fibres sont quasiment entièrement croisées et sont distribuées principalement au lobe ansoparamédian et probablement au folium et au tuber.

Noyaux du pont

Les noyaux du pont sont nombreux, correspondant à des agrégations cellulaires situées entre les fibres longitudinales et transverses. Dans les régions caudales, les cellules forment un anneau autour faisceau pyramidale compacte. On peut distinguer des noyaux cellulaires dorsal, médial, latéral, et ventral.

Fibres pontocérébelleuses

Les fibres pontocérébelleuses sont contenues dans le massif des pédoncules cérébelleux moyens. Il conduit les impulsions du cortex cérébral au cervelet. Les fibres sont quasiment entièrement croisées et sont distribuées principalement au lobe ansoparamédian et probablement au folium et au tuber.

Voie pyramidale

L’aire motrice est à l’origine de la voie pyramidale. L’origine des fibres est complexe : l’aire 4 donne 30% des fibres dont seulement 20 à 30% à partir de grosses cellules pyramidale (de Betz) ; 30% proviennent de l’aire 6, et 40% du lobe pariétal. Ce tractus groupe des fibres corticospinales et corticonucléaires, pour les noyaux moteurs des nerfs crâniens. La grosse majorité des fibres croisent le plan médian.
Dans ce faisceau se trouvent des fibres à conduction lente, intervenant dans la modulation des influx sensitifs et dans les réactions autonomes, et des fibres à conduction rapide, en relation avec la motricité idiocinétique.

Voie pyramidale

L’aire motrice est à l’origine de la voie pyramidale. L’origine des fibres est complexe : l’aire 4 donne 30% des fibres dont seulement 20 à 30% à partir de grosses cellules pyramidale (de Betz) ; 30% proviennent de l’aire 6, et 40% du lobe pariétal. Ce tractus groupe des fibres corticospinales et corticonucléaires, pour les noyaux moteurs des nerfs crâniens. La grosse majorité des fibres croisent le plan médian.
Dans ce faisceau se trouvent des fibres à conduction lente, intervenant dans la modulation des influx sensitifs et dans les réactions autonomes, et des fibres à conduction rapide, en relation avec la motricité idiocinétique.

Voie pyramidale

L’aire motrice est à l’origine de la voie pyramidale. L’origine des fibres est complexe : l’aire 4 donne 30% des fibres dont seulement 20 à 30% à partir de grosses cellules pyramidale (de Betz) ; 30% proviennent de l’aire 6, et 40% du lobe pariétal. Ce tractus groupe des fibres corticospinales et corticonucléaires, pour les noyaux moteurs des nerfs crâniens. La grosse majorité des fibres croisent le plan médian.
Dans ce faisceau se trouvent des fibres à conduction lente, intervenant dans la modulation des influx sensitifs et dans les réactions autonomes, et des fibres à conduction rapide, en relation avec la motricité idiocinétique.

Voie pyramidale

L’aire motrice est à l’origine de la voie pyramidale. L’origine des fibres est complexe : l’aire 4 donne 30% des fibres dont seulement 20 à 30% à partir de grosses cellules pyramidale (de Betz) ; 30% proviennent de l’aire 6, et 40% du lobe pariétal. Ce tractus groupe des fibres corticospinales et corticonucléaires, pour les noyaux moteurs des nerfs crâniens. La grosse majorité des fibres croisent le plan médian.
Dans ce faisceau se trouvent des fibres à conduction lente, intervenant dans la modulation des influx sensitifs et dans les réactions autonomes, et des fibres à conduction rapide, en relation avec la motricité idiocinétique.

Voie pyramidale

L’aire motrice est à l’origine de la voie pyramidale. L’origine des fibres est complexe : l’aire 4 donne 30% des fibres dont seulement 20 à 30% à partir de grosses cellules pyramidale (de Betz) ; 30% proviennent de l’aire 6, et 40% du lobe pariétal. Ce tractus groupe des fibres corticospinales et corticonucléaires, pour les noyaux moteurs des nerfs crâniens. La grosse majorité des fibres croisent le plan médian.
Dans ce faisceau se trouvent des fibres à conduction lente, intervenant dans la modulation des influx sensitifs et dans les réactions autonomes, et des fibres à conduction rapide, en relation avec la motricité idiocinétique.

Faisceau corticospinal

Le faisceau corticospinal est destiné à la musculature du tronc et des membres. Il correspond à l’ensemble des fibres qui ont pour origine les cellules du cortex cérébral et traversent et croisent partiellement la pyramide médullaire et entrent finalement dans la moelle spinale. Ces fibres constituent le faisceau descendant le plus important et le plus large du névraxe. Les fibres du faisceau corticospinal proviennent essentiellement de l’aire 4 (aire motrice) et de l’aire 6 (aire promotrice) et en partie du lobe pariétal. Les fibres les plus larges proviennent des cellules pyramidales géantes de Betz du gyrus précentral et des zones corticales adjacentes.
Les fibres traversent la corona radiata puis la capsule interne, les pédoncules cérébraux, et le pont avant de rejoindre la moelle allongée. La majorité des fibres (75 à 90%) croisent dans la décussation des pyramides et descendent dans la partie postérieure du cordon latéral. 55% des fibres se terminent dans la moelle cervicale, 20% dans la moelle thoracique et 25% dans les segments lombosacrés. Le faisceau corticospinal latéral est directement impliqué dans la motricité volontaire distale (doigts et de la main) et le faisceau ventrale concerne la musculature axiale (posture).

Le noyau du corps trapézoïde

Le noyau du corps trapézoïde appartient au complexe olivaire supérieur. Il constitué de petits groupes de cellules mal définis, de forme triangulaire ou multipolaire, de petite ou moyenne taille, et possédant de longues dendrites, et des corps de Nissl de coloration foncée. Ces cellules se trouvent parmi les fibres du corps trapézoïde.
Le noyau trapézoïde est un relai du système auditif. Il reçoit des afférences des fibres provenant des noyaux cochléaires controlatéraux. La majorité des fibres efférentes provenant du noyau du corps trapézoïde monte vers le lemniscus latéral homolatéral et se terminent dans l’un des noyaux du lemniscus latéral ou dans le noyau du colliculus inférieur. Certaines fibres du noyau pourraient établir des connexions avec les cellules du complexe olivaire supérieur ou avec les cellules de la formation réticulaire pontique.

Lemniscus médian

Le lemniscus médian est une voie de conduction sensorielle importante partant des noyaux cunéiformes et graciles et se terminant dans le thalamus. Il représente le deuxième neurone des voies de la sensibilité épicritique. Il conduit l’information sensitive (somesthésie) au cortex.

Faisceau trigéminé ventral

Les axones croisés provenant des cellules des noyaux trigéminaux spinaux qui remontent à travers le tronc cérébral avec le lemniscus médian forment le faisceau trigéminé ventral.

Faisceau rubrospinal

Les fibres du faisceau rubrospinal proviennent des cellules du bord médial du noyau rouge (portion magnocellulaire). Elles traversent le raphé médian immédiatement dans la décussation tegmentale ventrale et descendent au niveau spinal où elles se joignent aux fibres du faisceau cortico-spinal latéral.
Les fibres se projetant sur la région cervicale proviennent des parties : dorso-médiale et dorsale du noyau rouge alors que les fibres se projetant sur la région lombosacrale proviennent des parties ventrolatérale et ventrale du noyau rouge. Enfin le segment thoracique spinal, reçoit des fibres issues de la partie intermédiaire du noyau rouge.
Il s'articule avec les motoneurones contrôlant la musculature des membres à l’exclusion des doigts.

Faisceau spinothalamique

Le Faisceau spinothalamique (antérolatéral) est un faisceau ascendant de la moelle épinière qui rentre dans le thalamus avec le lemniscus median et comporte de nombreuses collatérales.
Celui-ci est un élément essentiel dans les circuits impliqués dans la perception de la douleur, et de la température de la moitié controlatérale du corps.

Lemniscus latéral

Le lemniscus latéral est une bande de fibres nerveuses : voie de conduction sensorielle importante qui débute dans les noyaux cochléaires par l’intermédiaire du corps trapézoïde ; il reste en position latérale jusqu’à la partie caudale du mésencéphale ; là, il se déplace dorsalement pour rejoindre le colliculus inférieure o$ se terminent la plus grande partie de ses fibres.

Noyau médian de l’olive supérieure

Le noyau médian de l’olive supérieure est un groupe de cellules en forme de croissant qui est entouré par un réseau glial dense et ovale. Appartenant au complexe de l’olive inférieure, il sert de relai et de centre de reflexe du système auditif. Il reçoit des afférences des noyaux cochléaires ipsilatéraux et controlatéraux.

Noyau latéral de l’olive supérieure

Le noyau latéral de l’olive supérieure est un groupe de petites cellules agglomérées, formant une bande de cellules située en arrière et latéralement du noyau médial de l’olive supérieure. Appartenant au complexe de l’olive inférieure, il sert de relai et de centre de reflexe du système auditif. Il reçoit des afférences des fibres des noyaux cochléaires ipsilatéraux.

Noyau réticulaire

Les noyaux réticulaires du pont contiennent des cellules relativement volumineuses ) l’origine de fibres descendantes et ascendantes activatrice.
Le noyau réticulaire est un groupe nucléaire qui comprend le noyau gigantocellulaire, situé dans la moelle allongée, médial et à grosses cellules. Il est à l’origine des fibres descendantes inhibitrices.

Faisceau spinocérébelleux ventral

Le faisceau spinocérébelleux ventral prend son origine dans la région ventrale intermédiaire de la moelle, au niveau du réseau interneuronal situé aux confins des motoneurones. Il croise la ligne médiane à chaque niveau métamérique et monte dans le cordon latéral jusqu’au pont. Il croise ensuite, en partie, la ligne médiane avant de s’engager dans le pédoncule cérébelleux supérieur.
Ce faisceau renseigne sur le niveau d’activité des systèmes de programmation contenus dans les réseaux interneuronaux de la moelle.

Noyau facial

Le noyau facial apparaît tout d’abord à la jonction entre le pont et la moelle spinale. Il s’étend oralement jusqu’au pôle caudal du noyau abducens. Le noyau facial est constitué de neurones moteurs, larges et multipolaires. On distingue quatre ou cinq sous-noyaux (latéral, médial, dorsal, ventromédial et ventrolatéral). Les noyaux faciaux forment la moitié des fibres efférentes viscérales spéciales du nerf facial et fournissent l’innervation motrice des muscles de la face, du scalpe et de l’auricule, le ventre postérieur du muscle digastrique, les muscles pactoraux, le stapès, et les muscles styloïdes. Les différents sous-noyaux reçoivent des afférents provenant principalement de la partie la plus caudale du champ latéral du tegmentum, du noyau rétroambiguus, de l’aire Koelliker-Fuse et des noyaux parabrachiaux.

Faisceau tegmental central

Le faisceau tegmental central est un faisceau mésencéphalo-médullaire, situé dans le tegmentum. Il unit les différentes parties de la formation réticulaire du tronc cérébral. Il forme une nappe de fibres myélinisées autour de l’olive, qui est connu comme l’amiculum.

Noyau du raphé pontique

Le noyau du raphé pontique consiste en plusieurs petits groupes de cellules sérotoninergiques situés en arrière et en haut du noyau central supérieur (du raphé). Ce-dernier correspond à l’extension rostrale du noyau raphé pontique.

Faisceau tectospinal

Les fibres de ce faisceau proviennent des neurones des couches profondes du colliculus supérieur. Elles constituent un complexe neural servant principalement de centre de relai optique.
La majorité des fibres se terminent au niveau des quatre premiers segments cervicaux mais quelques-uns rejoignent le segment les segments cervicaux inférieurs.
Ces fibres sont impliquées dans les mouvements de reflexes posturaux en réponse à des stimuli visuels et peut-être auditifs.

Faisceau longitudinal médial

Le faisceau longitudinal médial reçoit des fibres de tout le noyau vestibulaire qui sont à la fois croisées et décroisées dont beaucoup bifurquent dans des branches ascendantes et descendantes. Il reçoit également des fibres du noyau interstitiel de Cajal, du colliculus supérieur, de la formation réticulaire pontique et de noyaux plus rostral du tronc cérébral se projetant sur des portions particulières du complexe olivaire inférieur. Il forme avec les faisceaux tectospinal et tectobulbaire un système complexe de fibres qui est myélinisé très précocement dans le développement. Ces systèmes s’étendent de la partie rostrale du tronc cérébral à la moelle allongée caudale.

Faisceau Longitudinal Dorsal

Le faisceau longitudinal dorsal contient des fibres descendantes provenant principalement des portions médiales et péri-ventriculaires de l’hypothalamus. Celles-ci se distribuent dans la partie grise centrale du tectum et du mésencéphale.

Noyau abducens

Le noyau abducens forme, avec le genou du nerf facial, l’éminence médiale du plancher du quatrième ventricule, connue sous le nom de colliculus facialis. Formant la partie latérale de l’éminence médiale, il est constitué de neurones moteurs somatiques. Le noyau reçoit des fibres croisées ou non, provenant des noyaux vestibulaires, qui convergent vers le faisceau longitudinal médial. Celles-ci participent au contrôle des mouvements oculaires. Il reçoit également des fibres corticobulbaires.

Noyau vestibulaire médian

Ce noyau est situé juste en dessous de la partie latérale du plancher du quatrième ventricule dans la partie haute de la moelle allongée et le bas du pont. La majorité des cellules sont fines, ovales, triangulaires et en forme de broche.

Faisceau vestibulaire descendant

Noyau vestibulaire latéral

Le noyau vestibulaire latéral est un sous-noyau du noyau vestibulaire. Il est situé dans la partie dorsolatérale du tegmentum pontique caudal. Les cellules géantes constituant le noyau sont en forme de boucle et multipolaires, et possèdent des granules de Nissl proéminents et de coloration foncée.

Noyau trigéminé spinal (pars reticularis)

Le noyau trigéminé spinal est situé en dedans du faisceau trigéminé spinal et s’étend du niveau d’entrée des voies trigéminées dans le pont au segment cervical spinal secondaire. Ce noyau est subdivisé en trois sous-noyaux : une partie orale, une partie interpolaire, et une partie caudale. Des fibres conduisant les impulsions mandibulaires viennent se terminer dans les parties dorsales du noyau. Les fibres descendantes du faisceau trigéminé spinal conduisent les impulsions douloureuses, thermales et tactiles. De nombreux neurones du noyau trigéminé spinal donnent naissance à un plexus axonal de petites fibres. Enfin il donne naissance au faisceau trigéminé secondaire.

Faisceau trigéminé spinal

Les fibres afférentes trigéminées, qui entrent dans le tronc cérébral au niveau du pont supérieur et descendent dans la partie dorsolatérale du tronc cérébral, forment le faisceau trigéminé spinal, qui s’étend du pont jusqu’aux segments cérébraux spinaux supérieurs. Il constitué d’afférences somatiques provenant des nerfs vague, glossopharyngien et facial, mais également de fibres provenant, d’avant en arrière, des divisions ophtalmique, maxillaire et mandibulaire.

Pédoncule cérébelleux inférieur

Le pédoncule cérébelleux inférieur est un groupe composite de fibres et faisceaux provenant de la moelle allongée et de la moelle spinale et se terminant dans le cervelet. Il reçoit comme afférent le faisceau spinocérébelleux rostral mais surtout les fibres olivocérébelleuses croisées provenant du complexe olivaire inférieur.

Noyau vestibulaire supérieur

Le noyau vestibulaire supérieur apparaît dans le coin dorsolatéral du tegmentum pontique moyen, en avant du pédoncule cérébelleux supérieur et noyau trigéminé mésencéphalique.
La majorité des cellules le constituant, sont de taille moyenne, rondes ou ovales, avec de courtes dendrites et contenant éventuellement des grains de Nissl. Les noyaux vestibulaires sont impliqués dans la réception d’impulsions en provenance des organes terminaux vestibulaires (macula utriculi, maculi sacculi, et la cristae ampullares) et du cortex cérébral et des noyaux fastigiaux.