Neuranat

Jonction mésodiencéphalique

L'illustration ci-contre est interactive.
Les noyaux sont représentés par des zones foncées et les faisceaux par des zones claires. En cliquant sur chaque région dans la partie droite de l'illustration, un texte de description apparaîtra.

Noyau caudé

Le noyau caudé est une arche allongée de matière grise reliées par ses extrémités au ventricule cérébral latéral. Il est constitué d’une large partie rostrale appelée : la tête du noyau caudé qui pénètre dans la corne antérieure du ventricule latéral. Le corps du noyau caudé s’étend le long du bord dorsolatéral du thalamus, duquel il est séparé par le stria terminalis et la veine terminale. La queue du noyau caudé est situé dorsolatéralement au thalamus près du mur latéral du ventricule latéral. La queue suit la courbure de la corne inférieure du ventricule latéral et entre dans le lobe temporal avant de se terminer dans la région du complexe nucléaire amygdaloïde.

Putamen

Le putamen est la partie la plus latérale et la plus large du noyau lenticulaire, située entre la capsule externe et la lamina latérale médullaire du globus pallidus. Il correspond à la division striatale localisée sous le cortex insulaire. Il est séparé du noyau caudé par la capsule interne. Généralement, deux types de cellules sont décrits dans le néostriatum (correspondant au noyau caudé et au putamen) :

• Les cellules de petite taille, de forme ronde ou en forme de broche
• Les cellules larges multipolaires

Ce noyau est riche en catécholamines et notamment en dopamine. Sa structure est identique à celle du noyau caudé.

Commissure antérieure

La commissure antérieure correspond à un paquet de fibres compactes traversant le plan médian immédiatement devant la colonne antérieure du fornix et fasceau inciné latéralement. Elle se divise en deux latéralement. La petite partie antérieure, ou la portion olfactive, tourne rostralement et relie la substance grise du faisceau olfactif d’un côté, au bulbe olfactif de l’autre côté.
Elle contient des fibres provenant de la partie inférieure du lobe frontal et de la partie antérieure du lobe temporal.

Pallidum latéral ou glogus palidus pars externa

Le Pallidum, ou globus pallidus, forme la partie la plus médiale et petite du noyau lenticulaire. Il est situé médialement par rapport au putamen tandis que sa marge dorsomédiale limite le limbe postérieur de la capsule interne. Il est constitué de deux segments (latéral et médial) séparés par la lamina médullaire médiale du globus pallidus. Celui-ci apparaît pâle et homogène sur des sections de cerveau frais. Les cellules le constituant sont des neurones larges et fusiformes avec des denrites longs, relativement lisses. Les axones de ces cellules forment le principal système efférent du corps striatum. Il reçoit des fibres afférentes striatales myélinisées qui se projettent sur les deux segments du globus pallidus.

Pallidum médial ou glogus palidus pars interna

Le Pallidum, ou globus pallidus, forme la partie la plus médiale et petite du noyau lenticulaire. Il est situé médialement par rapport au putamen tandis que sa marge dorsomédiale limite le limbe postérieur de la capsule interne. Il est constitué de deux segments (latéral et médial) séparés par la lamina médullaire médiale du globus pallidus. Celui-ci apparaît pâle et homogène sur des sections de cerveau frais. Les cellules le constituant sont des neurones larges et fusiformes avec des denrites longs, relativement lisses. Les axones de ces cellules forment le principal système efférent du corps striatum. Il reçoit des fibres afférentes striatales myélinisées qui se projettent sur les deux segments du globus pallidus.

Noyau subthalamique

Le noyau subthalamique est localisé sur la surface interne de la portion pédonculaire de la capsule interne. Il a la forme d’une épaisse lentille biconvexe. Caudalement, la partie médiale du noyau recouvre les portions les plus rostrales de la substance noire.
Les cellules le constituant peuvent être de forme pyramidale, ronde ou encore avoir une forme de boucle. Leur taille, nombre et forme varient selon les régions. Celles-ci contribuent au neuropile. Le noyau subthalamique reçoit des fibres afférentes provenant principalement du segment latéral du globus pallidus via le faisceau subthalamique. Les fibres efférentes quant à elles, traversent la capsule interne et se projettent principalement sur les parties caudales du segment médial du globus pallidus. Une partie de ces fibres entre dans la lamina médiale et latérale du pallidum. Une petite partie traverse l’apex du pallidum entre dans la décussation supraoptique dorsale et passe à travers le pallidus contro-latéral.

Colonne du fornix

Le fornix est une bande de fibres blanches constituant la plus importante fibre efférente du système de formation hippocampique, y compris les projections et les fibres commissurales. Il est constitué d’axones provenant des larges cellules pyramidales de l’hippocampe qui s’étale sur la surface ventriculaire comme les alvéus puis converge à partir de la fimbria.
Les colonnes du fornix sont les prolongations du corps du fornix. En effet, au niveau de la limite rostrale du thalamus, les paquets de fibres vont se diviser et former les colonnes antérieures du fornix qui s’arc-boutent ventralement devant le foramen intraventiculaire et caudalement par rapport à la commissure antérieure. Les colonnes du fornix montent à partir de la face externe des corps mamillaires en se rapprochant, puis passent derrière la commissure antérieure et devant les foramens intra-ventriculaires ; à ce niveau, les colonnes échangent des fibres avec les régions septales et les noyaux antérieurs des thalamus.

Faisceau mamillothalamique

Les fibres mammillaires efférentes, qui proviennent du noyau mammillaire médial, en en moindre mesure du noyau mammillaire latéral et intermédiaire. Ce paquet de fibres passe dorsalement pendant une courte distance puis se divise en deux : le faisceau mammillothalamique et le faisceau mammillotégmental. Le faisceau mammillothalamique contient des fibres, provenant du noyau mammillaire médian, qui se projettent sur les noyaux : antéromédial et antérolatéral ipsilatéral et des fibres provenant du noyau mammillaire latéral qui passent bilatéralement par rapport au noyau antérodorsal.

Faisceau frontopontique

Le faisceau frontopontique, fait partie, avec le faisceau temporopontique, pariétopontique et occipitopontique, du faisceau corticopontique.
Il prend son origine dans les régions corticales frontales et plus précisément dans la convexité latérale et supérieure de tout le cortex préfrontal (aires 10, 9, 8, 45 et 46) excepté la région orbitale et le pôle frontal extrême.
Un petit contingent provient également de la région précentrale (aires 4 et 6). Le faisceau traverse la capsule interne (bras antérieur pour les fibres préfrontales et bras postérieur pour les fibres précentrales). Dans le mésencéphale, il occupe la partie la plus médiale du pied du mésencéphale. Au niveau du pied du pont, il fait relais de façon organisée avec les noyaux pontiques médians.
Il transmet des informations du cortex cérébral au cortex cérébelleux.

Faisceau corticobulbaire

Le Faisceau Corticonucléaire relie le cortex moteur (gyrus précentral) aux noyaux moteurs somatiques des nerfs crâniens. Il traverse le genou de la capsule interne. Il descend ensuite dans le pied du mésencéphale entre faisceau frontopontique en dedans et le faisceau corticospina en dehors. La grande majorité des fibres croisent la ligne médiane et font synapse avec les motoneurones regroupés dans les noyaux des nerfs crâniens ou des centres de contrôle réticulaire.
Il se répartit en deux contingents de fibres :
Le contingent occulo-céphalogyre qui se termine dans les noyaux innervant les muscles oculomoteurs et du cou : les noyaux des nerfs occulomoteur (III), trochléaire (IV), abducens (VI) et accessoire (XIm). Le reste des fibres se termine dans les noyaux moteurs des nerfs d'origine branchiale trijumeau (V), nerf facial (VII), ambigu (IX, X, XIb) et le noyau du nerf hypoglosse (XII).

Faisceau corticonucléaire

Le Faisceau Corticonucléaire relie le cortex moteur (gyrus précentral) aux noyaux moteurs somatiques des nerfs crâniens. Il traverse le genou de la capsule interne. Il descend ensuite dans le pied du mésencéphale entre faisceau frontopontique en dedans et le faisceau corticospina en dehors. La grande majorité des fibres croisent la ligne médiane et font synapse avec les motoneurones regroupés dans les noyaux des nerfs crâniens ou des centres de contrôle réticulaire.
Il se répartit en deux contingents de fibres :
Le contingent occulo-céphalogyre qui se termine dans les noyaux innervant les muscles oculomoteurs et du cou : les noyaux des nerfs occulomoteur (III), trochléaire (IV), abducens (VI) et accessoire (XIm).
Le reste des fibres se termine dans les noyaux moteurs des nerfs d'origine branchiale trijumeau (V), nerf facial (VII), ambigu (IX, X, XIb) et le noyau du nerf hypoglosse (XII).

Faisceau corticospinal

Le faisceau corticospinal est destiné à la musculature du tronc et des membres. Il correspond à l’ensemble des fibres qui ont pour origine les cellules du cortex cérébral et traversent et croisent partiellement la pyramide médullaire et entrent finalement dans la moelle spinale. Ces fibres constituent le faisceau descendant le plus important et le plus large du névraxe. Les fibres du faisceau corticospinal proviennent essentiellement de l’aire 4 (aire motrice) et de l’aire 6 (aire promotrice) et en partie du lobe pariétal. Les fibres les plus larges proviennent des cellules pyramidales géantes de Betz du gyrus précentral et des zones corticales adjacentes.
Les fibres traversent la corona radiata puis la capsule interne, les pédoncules cérébraux, et le pont avant de rejoindre la moelle allongée. La majorité des fibres (75 à 90%) croisent dans la décussation des pyramides et descendent dans la partie postérieure du cordon latéral. 55% des fibres se terminent dans la moelle cervicale, 20% dans la moelle thoracique et 25% dans les segments lombosacrés. Le faisceau corticospinal latéral est directement impliqué dans la motricité volontaire distale (doigts et de la main) et le faisceau ventrale concerne la musculature axiale (posture).

Faisceau parietotemporo pontique

Le faisceau pariétotemporo pontique provient du gyrus temporal supérieur, moyen et inférieur (faisceau temporo-pontique) et des lobules pariétaux supérieurs et inférieurs (pariétopontique).
Ces fibres traversent la capsule interne et forment le cinquième latéral du pédoncule cérébral et sont majoritairement distribuées sur les groupes de cellules pontiques latérales et dorsolatérales.

Lemniscus médian

Le lemniscus médian est une voie de conduction sensorielle importante partant des noyaux cunéiformes et graciles et se terminant dans le thalamus. Il représente le deuxième neurone des voies de la sensibilité épicritique. Il conduit l’information sensitive (somesthésie) au cortex.

Faisceau trigéminothalamique ventral

Les axones croisés des cellules du noyau trigéminé spinal qui remontent dans le tronc cérébral avec le lemniscus médian forment le faisceau ventral trigéminothalamique.

Hypothalamus

L’hypothalamus est situé ventralement par rapport au sillon hypothalamique et forme les parois latérales et inférieures du troisième ventricule. Cette subdivision du diencéphale, s’étend de la région du chiasma optique) la frontière caudale des corps mammillaires. L’hypothalamus est divisé, en groupes de noyaux latéraux et médians, par les fibres du fornix, qui se terminent dans les corps mammillaires.
Quatre régions sont identifiables selon un axe rostro-caudal :

• La région supraoptique, située derrière le chiasma optique
• La région antérieure
• La région tubérale au centre
• La région mammillaire caudalement.

L’hypothalamus est constitué de nombreux noyaux pairs :

• noyaux préoptiques (périventriculaire et médial),
• noyau suprachiasmatique (périventriculaire),
• noyaux paraventriculaires (périventriculaire et médial),
• noyau antérieur (médial),
• noyau infundibulaire (périventriculaire),
• noyaux ventro-médian et dorso-médian,
• noyaux postérieur,
• noyaux prémamillaires dorsal et ventral,
• noyaux mamillaires latéral et médial,
• noyaux tubéro-mamillaires médial et latéral,
• aire latérale.

Il est impliqué dans les activités viscérale, endocrine et métabolique, telles que la thermorégulation, le sommeil ou les émotions. Il est le principal lieu d’intégration autonome central. Les principaux afférents proviennent de la formation hippocampique, du complexe nucléaire amygdaloïde, du cortex olfactif et indirectement des régions corticales (qui forment une partie du lobe limbique)

Les principales voies efférentes sont :
• Le paquet du prosencéphale médial
• Le faisceau longitudinal dorsal
• Le faisceau supraopticohypophysaire
• Le faisceau tubérohypophysaire.

Faisceau habénulo-interpédonculaire

Noyau rouge

Le noyau rouge est reconnu comme une partie de la formation mésencéphalique réticulaire.
La capsule du noyau est formée par des fibres du pédoncule cérébelleux supérieur.
Le noyau rouge est une masse cellulaire large et ovale divisée en deux sous-noyaux : rostral parvocellulaire et caudal magnocellulaire, et s’étend du colliculus supérieur aux corps mammillaires dans le diencéphale caudal.
Le noyau magnocellulaire est composé de neurones moteurs, très larges, multipolaires, de coloration noire et contenant des granules de Nissl. Le noyau parvocellulaire peut être subdivisé en pars caudalis, pars oralis, et pars dorsomedialis. Les trois parties sont constituées de cellules neuronales multipolaires de taille moyenne et de forme triangulaire ou irrégulière.
Le noyau rouge reçoit des fibres du cervelet et du cortex cérébral passant par le brachium conjunctivum et le faisceau prérubral. La partie magnocellulaire reçoit des fibres principalement en provenance du gyrus précentral tandis que la partie parvocellulaire reçoit des fibres du gyrus précentral, de l’aire frontale rostrale adjacente, et l’aire supplémentaire motrice.
Au moins quatre voies efférentes partent du noyau rouge :
Une large partie des fibres vont participer au faisceau tegmental central et se terminent autour des cellules de la formation réticulée à différents niveaux et sur les cellules de l’olive inférieure. Ces faisceaux rubroreticulaires et rubro-olivaires proviennent du noyau parvocellularis. Le sous-noyau parvocellularis fournit également des fibres au fascicule longitudinal médial, qui se terminent au niveau des 3ème, 4ème et 6ème noyaux des nerfs crâniens. Le faisceau rubrospinal Un certain nombre de fibres efférentes passent par la partie orale du noyau rouge et rejoignent le noyau ventral latéral du thalamus.

Faisceau trigéminé ventral

Les axones croisés provenant des cellules des noyaux trigéminaux spinaux qui remontent à travers le tronc cérébral avec le lemniscus médian forment le faisceau trigéminé ventral.

Noyau dorsal du lemniscus latéral

Des groupes de cellules situées le long du lemniscus latéral forment le noyau dorsal du lemniscus latéral, un des nombreux noyaux intercalés dans les voies auditives.
Les noyaux dorsal et ventral du lemniscus latéral sont liés aux voies de passage ascendantes depuis les noyaux cochléaires et l’olive inférieur jusqu’au colliculus inférieur, et descendantes du colliculus inférieur aux centres auditifs inférieurs.
Le noyau dorsal reçoit ses principaux afférents de l’olive supérieure. Ses projections sur le colliculus inférieur sont bilatérales et GABAergiques.

Faisceau tegmental central

Le faisceau tegmental central est un faisceau mésencéphalo-médullaire, situé dans le tegmentum. Il unit les différentes parties de la formation réticulaire du tronc cérébral. Il forme une nappe de fibres myélinisées autour de l’olive, qui est connu comme l’amiculum.

Faisceau trigéminothalamique dorsal

Le faisceau trigéminothalamique dorsal est un paquet de fibres, issu de la partie dorsomédiale du principal noyau sensoriel trigéminé. Celui-ci ne croise pas et monte jusqu’aux noyaux thalamiques ipsolatéraux en passant dans le tegmentum pontique dorsal. Au niveau mésencéphalique, il occupe une position proche de la grise périaqueductale et au niveau du faisceau habénulointerpédonculaire, les fibres réalisent une courbe ventrolatérale et entrent dans la partie médiale du noyau postéromédial ventral du thalamus.

Noyau tegmental dorsal

Le noyau tegmental dorsal ou supratrochléaire est un noyau impair, situé dans la substance grise centrale en arrière des noyaux trochléaires. Il correspond à une expansion du noyau dorsal du raphé. Il est constitué de petites cellules, ovales ou fusiformes, avec un noyau excentré. Les cellules de la portion latérale du noyau tegmental dorsal infiltrent et résident le long des fibres du faisceau tegmental central.

Noyau dorsal du raphé

Ce noyau pair, se trouve sur chaque côté de la ligne médiane, dorsalement au fascicule longitudinal médial. Ce noyau s’étend rostralement dans la matière grise centrale ventrale du mésencéphale caudal et fusionne avec le noyau tegmental dorsal.

Faisceau longitudinal médial

Le faisceau longitudinal médial reçoit des fibres de tout le noyau vestibulaire qui sont à la fois croisées et décroisées dont beaucoup bifurquent dans des branches ascendantes et descendantes. Il reçoit également des fibres du noyau interstitiel de Cajal, du colliculus supérieur, de la formation réticulaire pontique et de noyaux plus rostral du tronc cérébral se projetant sur des portions particulières du complexe olivaire inférieur. Il forme avec les faisceaux tectospinal et tectobulbaire un système complexe de fibres qui est myélinisé très précocement dans le développement. Ces systèmes s’étendent de la partie rostrale du tronc cérébral à la moelle allongée caudale.

Noyau interstitiel de Cajal

Le noyau interstitiel de Cajal appartient aux noyaux oculomoteurs accessoires. Les cellules formant le noyau interstitiel se trouvent parmi les fibres du faisceau longitudinal médial dans la partie dorso-médiale du tegmentum mésencéphalique dorsal.
Ce noyau est composé de neurones multipolaires compacts, orientés au hasard, de taille moyenne et de forme ronde, ovale, fusiforme ou triangulaire. Il donne naissance à des fibres qui croisent dans la partie ventrale de la commissure antérieure et sont distribuées à toutes les colonnes de cellules somatiques du complexe oculomoteur excepté la ventrale. De plus, il projette des fibres bilatéralement sur les noyaux trochléaires, les noyaux oculomoteurs et sur la formation réticulaire bulbaire, et ipsolatéralement sur le noyau vestibulaire médial et la moelle spinale. Il sert de centre coordinateur des mouvements des yeux et de la tête.

Faisceau trigéminothalamique dorsal

Le faisceau trigéminothalamique dorsal est un paquet de fibres, issu de la partie dorsomédiale du principal noyau sensoriel trigéminé. Celui-ci ne croise pas et monte jusqu’aux noyaux thalamiques ipsolatéraux en passant dans le tegmentum pontique dorsal. Au niveau mésencéphalique, il occupe une position proche de la grise périaqueductale et au niveau du faisceau habénulointerpédonculaire, les fibres réalisent une courbe ventrolatérale et entrent dans la partie médiale du noyau postéromédial ventral du thalamus.

Noyau de Darkschewitsh

Le noyau de Darkschewitsh est situé dans le pied du mésencéphale, juste en dedans de la limite ventrolatérale de la matière grise centrale et en dehors de la colonne des cellules somatiques des noyaux oculomoteurs. Les cellules le composant sont de taille moyenne, allongées et de couleur foncée, et possèdent des granules de Nissl.
Le noyau projette des fibres dans la commissure postérieure, mais n’envoie pas de fibres dans le complexe oculomoteur ou dans les niveaux inférieurs du tronc cérébral.

Commissure postérieure

La commissure postérieure marque la transition dorsale entre le mésencéphale et le diencéphale. La commissure postérieure est située juste en arrière du colliculus supérieur, là où l’aqueduc cérébral devient le troisième ventricule. Les fibres de la commissure postérieure sont entourées rostralement, ventralement et latéralement par les noyaux de la commissure postérieure.
Elle contient :

• Des fibres provenant des noyaux prétectaux
• Des fibres provenant des noyaux de la commissure postérieure
• Des fibres provenant du noyau interstitiel de Cajal et le noyau de Darkschewitsch
• Des fibres provenant du noyau olivaire croisent dans la commissure postérieure et donnent des collatérales aux noyaux viscéraux du complexe oculomoteur

Faisceau Longitudinal Dorsal

Le faisceau longitudinal dorsal contient des fibres descendantes provenant principalement des portions médiales et péri-ventriculaires de l’hypothalamus. Celles-ci se distribuent dans la partie grise centrale du tectum et du mésencéphale.

V3

Colliculus inférieur

Cette large masse cellulaire peut être divisée en trois parties : Une masse cellulaire ovoïde appelée noyau central Une fine couche dorsale de cellules assimilée à du cortex Un tegmentum péricolliculaire qui entoure le noyau central médialement, latéralement et ventralement, et contient la majorité des fibres myélinisées passant par et depuis le colliculus inférieur.
Le colliculus inférieur reçoit des fibres du lemniscus latéral, du colliculus inférieur opposé, du corps géniculé ipsilatéral médial et du cortex auditif. Les fibres efférentes se projettent sur le corps géniculé médial via le bras conjonctival inférieur. D’autres fibres passent par le colliculus inférieur opposé, puis par le colliculus supérieur et par des noyaux relais du système auditif. Le colliculus inférieur sert de noyau relai pour la transmission des impulsions auditives aux niveaux thalamiques et sont impliqués dans les réflexes acoustiques