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Mésencéphale niveau coliculus inférieur
Mésencéphale niveau coliculus inférieur
L'illustration ci-contre est interactive.
Les noyaux sont représentés par des zones foncées et les faisceaux par des zones claires. En cliquant sur chaque région dans la partie droite de l'illustration, un texte de description apparaîtra.
Faisceau frontopontique
Le faisceau frontopontique, fait partie, avec le faisceau temporopontique, pariétopontique et occipitopontique, du faisceau corticopontique.
Il prend son origine dans les régions corticales frontales et plus précisément dans la convexité latérale et supérieure de tout le cortex préfrontal (aires 10, 9, 8, 45 et 46) excepté la région orbitale et le pôle frontal extrême.
Un petit contingent provient également de la région précentrale (aires 4 et 6).
Le faisceau traverse la capsule interne (bras antérieur pour les fibres préfrontales et bras postérieur pour les fibres précentrales). Dans le mésencéphale, il occupe la partie la plus médiale du pied du mésencéphale. Au niveau du pied du pont, il fait relais de façon organisée avec les noyaux pontiques médians.
Il transmet des informations du cortex cérébral au cortex cérébelleux.
Faisceau corticonucléaire
Le Faisceau Corticonucléaire relie le cortex moteur (gyrus précentral) aux noyaux moteurs somatiques des nerfs crâniens. Il traverse le genou de la capsule interne. Il descend ensuite dans le pied du mésencéphale entre faisceau frontopontique en dedans et le faisceau corticospina en dehors. La grande majorité des fibres croisent la ligne médiane et font synapse avec les motoneurones regroupés dans les noyaux des nerfs crâniens ou des centres de contrôle réticulaire.
Il se répartit en deux contingents de fibres :
Le contingent occulo-céphalogyre qui se termine dans les noyaux innervant les muscles oculomoteurs et du cou : les noyaux des nerfs occulomoteur (III), trochléaire (IV), abducens (VI) et accessoire (XIm).
Le reste des fibres se termine dans les noyaux moteurs des nerfs d'origine branchiale trijumeau (V), nerf facial (VII), ambigu (IX, X, XIb) et le noyau du nerf hypoglosse (XII).
Faisceau corticospinal
Le faisceau corticospinal est destiné à la musculature du tronc et des membres. Il correspond à l’ensemble des fibres qui ont pour origine les cellules du cortex cérébral et traversent et croisent partiellement la pyramide médullaire et entrent finalement dans la moelle spinale. Ces fibres constituent le faisceau descendant le plus important et le plus large du névraxe.
Les fibres du faisceau corticospinal proviennent essentiellement de l’aire 4 (aire motrice) et de l’aire 6 (aire promotrice) et en partie du lobe pariétal. Les fibres les plus larges proviennent des cellules pyramidales géantes de Betz du gyrus précentral et des zones corticales adjacentes.
Les fibres traversent la corona radiata puis la capsule interne, les pédoncules cérébraux, et le pont avant de rejoindre la moelle allongée.
La majorité des fibres (75 à 90%) croisent dans la décussation des pyramides et descendent dans la partie postérieure du cordon latéral.
55% des fibres se terminent dans la moelle cervicale, 20% dans la moelle thoracique et 25% dans les segments lombosacrés.
Le faisceau corticospinal latéral est directement impliqué dans la motricité volontaire distale (doigts et de la main) et le faisceau ventrale concerne la musculature axiale (posture).
Faisceau parietotemporo pontique
Le faisceau pariétotemporo pontique provient du gyrus temporal supérieur, moyen et inférieur (faisceau temporo-pontique) et des lobules pariétaux supérieurs et inférieurs (pariétopontique).
Ces fibres traversent la capsule interne et forment le cinquième latéral du pédoncule cérébral et sont majoritairement distribuées sur les groupes de cellules pontiques latérales et dorsolatérales.
Substance noire
La substance noire est la masse nucléaire la plus importante du mésencéphale, s’étendant sur toute sa longueur et dans le diencéphale caudal. Sur une section, deux zones sont repérables : une zone dorsale compacte ou noire et une zone réticulaire.
La zone compacte est constituée de cellules polygonales larges ou pyramidales, synthétisant de la dopamine, et contient des grains de pigments mélaniques.
La zone réticulaire est composée de cellules éparses de forme irrégulière et se trouve à proximité du pédoncule cérébral. Ces cellules riches en fer ne contiennent pas de mélanine. Elles sont GABAergiques et jouent le même rôle que le globus pallidus interne.
Les fibres afférentes de la substance noire proviennent principalement du noyau caudé et du putamen et se terminent sur les cellules de la pars reticulata et sur les dendrites des cellules de la pars compacta. Les fibres efférentes se projettent sur le striatum (noyau caudé et putamen) et certains noyaux thalamiques.
Les fibres afférentes et efférentes de la substance noire forment une boucle de rétroaction régulant la transmission de dopamine aux noyaux caudé et au putamen.
La substance noire est impliquée principalement dans les syndromes parkinsoniens.
Lemniscus médian
Le lemniscus médian est une voie de conduction sensorielle importante partant des noyaux cunéiformes et graciles et se terminant dans le thalamus. Il représente le deuxième neurone des voies de la sensibilité épicritique. Il conduit l’information sensitive (somesthésie) au cortex.
Aire tegmentale ventrale
Les neurones de l’aire tegmentale ventrale sont dopaminergiques. Cette aire est très importante dans le circuit de la récompense. Elle reçoit les informations du cortex et les transmet au noyau accumbens.
Noyau interpédonculaire
Le noyau interpédonculaire se situe dans la région du raphé du tegmentum ventral (tegmentum mésencéphalique). Il est constitué de cellules légèrement pigmentées de taille moyenne et multipolaires de forme triangulaire ou fusiforme. Il est situé derrière la fosse interpédonculaire
Le noyau interpédonculaire est principalement GABAergique. Il est subdivisé en :
- Un sous-noyau apical (impair)
- Un sous-noyau central (impair)
- Un sous-noyau dorso-latéral (pair)
- Un sous-noyau dorso-médial (pair)
- Un sous-noyau intermédiaire (pair)
- Un sous-noyau latéral (pair)
- Un sous-noyau dorsal (impair)
Le noyau interpédonculaire possède un effet inhibiteur sur de nombreuses régions et serait considéré comme une station relais réflexe dans le système de projections rhinencéphaliques.
Faisceau rubrospinal
Les fibres du faisceau rubrospinal proviennent des cellules du bord médial du noyau rouge (portion magnocellulaire). Elles traversent le raphé médian immédiatement dans la décussation tegmentale ventrale et descendent au niveau spinal où elles se joignent aux fibres du faisceau cortico-spinal latéral.
Les fibres se projetant sur la région cervicale proviennent des parties : dorso-médiale et dorsale du noyau rouge alors que les fibres se projetant sur la région lombosacrale proviennent des parties ventrolatérale et ventrale du noyau rouge. Enfin le segment thoracique spinal, reçoit des fibres issues de la partie intermédiaire du noyau rouge.
Il s'articule avec les motoneurones contrôlant la musculature des membres à l’exclusion des doigts.
Faisceau trigéminé ventral
Les axones croisés provenant des cellules des noyaux trigéminaux spinaux qui remontent à travers le tronc cérébral avec le lemniscus médian forment le faisceau trigéminé ventral.
Faisceau spinothalamique
Le Faisceau spinothalamique (antérolatéral) est un faisceau ascendant de la moelle épinière qui rentre dans le thalamus avec le lemniscus median et comporte de nombreuses collatérales.
Celui-ci est un élément essentiel dans les circuits impliqués dans la perception de la douleur, et de la température de la moitié controlatérale du corps.
Lemniscus latéral
Le lemniscus latéral est une bande de fibres nerveuses : voie de conduction sensorielle importante qui débute dans les noyaux cochléaires par l’intermédiaire du corps trapézoïde ; il reste en position latérale jusqu’à la partie caudale du mésencéphale ; là, il se déplace dorsalement pour rejoindre le colliculus inférieure o$ se terminent la plus grande partie de ses fibres.
Noyau dorsal du lemniscus latéral
Des groupes de cellules situées le long du lemniscus latéral forment le noyau dorsal du lemniscus latéral, un des nombreux noyaux intercalés dans les voies auditives.
Les noyaux dorsal et ventral du lemniscus latéral sont liés aux voies de passage ascendantes depuis les noyaux cochléaires et l’olive inférieur jusqu’au colliculus inférieur, et descendantes du colliculus inférieur aux centres auditifs inférieurs.
Le noyau dorsal reçoit ses principaux afférents de l’olive supérieure. Ses projections sur le colliculus inférieur sont bilatérales et GABAergiques.
Faisceau tegmental central
Le faisceau tegmental central est un faisceau mésencéphalo-médullaire, situé dans le tegmentum. Il unit les différentes parties de la formation réticulaire du tronc cérébral. Il forme une nappe de fibres myélinisées autour de l’olive, qui est connu comme l’amiculum.
Faisceau trigéminothalamique dorsal
Le faisceau trigéminothalamique dorsal est un paquet de fibres, issu de la partie dorsomédiale du principal noyau sensoriel trigéminé. Celui-ci ne croise pas et monte jusqu’aux noyaux thalamiques ipsolatéraux en passant dans le tegmentum pontique dorsal. Au niveau mésencéphalique, il occupe une position proche de la grise périaqueductale et au niveau du faisceau habénulointerpédonculaire, les fibres réalisent une courbe ventrolatérale et entrent dans la partie médiale du noyau postéromédial ventral du thalamus.
Noyau tegmental dorsal
Le noyau tegmental dorsal ou supratrochléaire est un noyau impair, situé dans la substance grise centrale en arrière des noyaux trochléaires. Il correspond à une expansion du noyau dorsal du raphé. Il est constitué de petites cellules, ovales ou fusiformes, avec un noyau excentré. Les cellules de la portion latérale du noyau tegmental dorsal infiltrent et résident le long des fibres du faisceau tegmental central.
Faisceau tectospinal
Les fibres de ce faisceau proviennent des neurones des couches profondes du colliculus supérieur. Elles constituent un complexe neural servant principalement de centre de relai optique.
La majorité des fibres se terminent au niveau des quatre premiers segments cervicaux mais quelques-uns rejoignent le segment les segments cervicaux inférieurs.
Ces fibres sont impliquées dans les mouvements de reflexes posturaux en réponse à des stimuli visuels et peut-être auditifs.
Faisceau longitudinal médial
Le faisceau longitudinal médial reçoit des fibres de tout le noyau vestibulaire qui sont à la fois croisées et décroisées dont beaucoup bifurquent dans des branches ascendantes et descendantes. Il reçoit également des fibres du noyau interstitiel de Cajal, du colliculus supérieur, de la formation réticulaire pontique et de noyaux plus rostral du tronc cérébral se projetant sur des portions particulières du complexe olivaire inférieur. Il forme avec les faisceaux tectospinal et tectobulbaire un système complexe de fibres qui est myélinisé très précocement dans le développement. Ces systèmes s’étendent de la partie rostrale du tronc cérébral à la moelle allongée caudale.
Faisceau Longitudinal Dorsal
Le faisceau longitudinal dorsal contient des fibres descendantes provenant principalement des portions médiales et péri-ventriculaires de l’hypothalamus. Celles-ci se distribuent dans la partie grise centrale du tectum et du mésencéphale.
Pédoncule Cérébelleux Supérieur
Le pédoncule cérébelleux provient des noyaux cérébelleux (dentelés, globuleux et emboliformes) et forme le plus important système de fibres efférentes du cervelet. Il comprend des fibres afférentes : faisceau spinocérébelleux ventral. En émergeant du cervelet, le pédoncule cérébelleux forme tout d’abord la paroi dorsolatérale du quatrième ventricule pour croiser totalement la ligne médiane dans le tegmentum mésencéphalique caudal. Une partie des fibres vont se terminer sur le noyau rouge, tandis que d’autres continuent directement jusqu’au noyau du thalamus ventral latéral. Un petit nombre de fibres descend latéralement jusqu’au noyau central supérieur avant de se terminer dans le noyau reticulotegmental dans le pont supérieur et les noyaux réticulaires paramédians dans la moelle spinale.
Décussation du nerf trochléaire
La décussation des nerfs trochléaires est complète et intéresse les fibres radiculaires de ce nerf dans la région dorsale de la jonction mésencéphalo-pontique.
Noyau réticulaire pédonculopontique
Noyau tegmental pédonculopontique
Le noyau tegmental pédonculopontique se situe dans la partie ventrolatérale du tegmentum mésencéphalique caudal. Il apparait au niveau de la jonction entre le pont et le mésencéphale. Il est composé de cellules de taille moyenne, ovales ou allongées, de couleur sombre, contenant des granules de Nissl. Ce noyau contient de nombreux neurones cholinergiques. Il est composé de deux sous noyaux :
- Le subnucleus compactus qui occupe la partie dorsolatérale de la moitié caudale du noyau. Ce sous noyau est souvent désigné comme le noyau de Koelliker.
- Le subnucleus dissipatus qui est caractérisé par un faible nombre de cellules comparé au subnucleus compactus. Certaines cellules peuvent contenir des granules de mélanine. Ce noyau reçoit des projections corticales du gyrus précentral et des fibres descendantes du globus pallidus. Les projections efférentes de ce noyau ne sont pas connues.
Noyau paratrigéminal
Noyau central supérieur du raphé
Le noyau central supérieur du raphé est une extension rostrale des noyaux pontiques du raphé. Celui-ci est constitué de cellules sérotoninergiques de petite ou moyenne taille. Il est traversé par les fibres croisées du pédoncule cérébelleux supérieur.
Noyau Trochléaire
Le noyau trochléaire est localisé dans le tegmentum mésencéphalique au niveau du colliculus inférieur et est constitué de larges groupes de cellules orales et d’autres plus petites.
Le noyau trochléaire donne naissance à des fibres efférentes somatiques qui fournissent une innervation motrice au muscle oblique supérieur controlatéral.
Noyau du Trijumeau
Faisceau trigéminothalamique dorsal
Le faisceau trigéminothalamique dorsal est un paquet de fibres, issu de la partie dorsomédiale du principal noyau sensoriel trigéminé. Celui-ci ne croise pas et monte jusqu’aux noyaux thalamiques ipsolatéraux en passant dans le tegmentum pontique dorsal. Au niveau mésencéphalique, il occupe une position proche de la grise périaqueductale et au niveau du faisceau habénulointerpédonculaire, les fibres réalisent une courbe ventrolatérale et entrent dans la partie médiale du noyau postéromédial ventral du thalamus.
Grise périaqueducale
La matière grise périaqueducale est située autour de l’aqueduc central (de Sylvius) dans le tegmentum mésencéphalique. Elle est constituée de petites cellules. Elle reçoit des fibres de nombreuses structures anatomiques différentes telles que : certaines régions corticales limbiques (prélimbique, infralimbique, cingulaire antérieure), les complexes amygdaliens, la zona incerta, le raphé dorsal et les noyaux centraux supérieurs, les noyaux parabrachiaux, pontiques et de la moelle allongée, et la moelle spinale.
Elle joue un rôle dans la modulation de la douleur et les comportements de défense, motricité.
Décussation du nerf trochléaire
La décussation des nerfs trochléaires est complète et intéresse les fibres radiculaires de ce nerf dans la région dorsale de la jonction mésencéphalo-pontique.
Colliculus inférieur
Cette large masse cellulaire peut être divisée en trois parties :
Une masse cellulaire ovoïde appelée noyau central
Une fine couche dorsale de cellules assimilée à du cortex
Un tegmentum péricolliculaire qui entoure le noyau central médialement, latéralement et ventralement, et contient la majorité des fibres myélinisées passant par et depuis le colliculus inférieur.
Le colliculus inférieur reçoit des fibres du lemniscus latéral, du colliculus inférieur opposé, du corps géniculé ipsilatéral médial et du cortex auditif.
Les fibres efférentes se projettent sur le corps géniculé médial via le bras conjonctival inférieur. D’autres fibres passent par le colliculus inférieur opposé, puis par le colliculus supérieur et par des noyaux relais du système auditif.
Le colliculus inférieur sert de noyau relai pour la transmission des impulsions auditives aux niveaux thalamiques et sont impliqués dans les réflexes acoustiques