- Q.42 : Troubles du comportement alimentaire de l'enfant et de l'adulte
- Q.146: Tumeurs intra-crâniennes
- Craniopharyngiome : Tumeur histologiquement bénigne de l'enfant et de l'adolescent, solide ou
kystique, avec des calcifications. Elles se traduisent cliniquement par des signes d'insuffisance
hypophysaire, une atteinte hypothalamique (diabète insipide), des troubles visuels par atteinte du
chiasma optique.
- Ependymome : Tumeur développée à partir de l'épendyme ventriculaire, plus fréquente chez l'enfant
et l'adolescent. Cette tumeur peut se compliquer d'hydrocéphalie.
- Pinéalome : Tumeur de l'épiphyse.
- Kyste de la poche de Rathke.
- Q.220: Adénome hypophysaire :
- Tumeur bénigne à point de départ intra sellaire. Au plan neurologique
on peut retrouver une atteinte du chiasma optique (hémi-anopsie bitemporale). La sémiologie
endocrinienne dépend de son caractère sécrétant ou non: adénome à prolactine, adénome somatotrope,
adénome corticotrope.
- Q.267: Obésité de l'adulte
- Les adénomes hypophysaires corticotrope entraînent un syndrome de Cushing, responsable d'une obésité
facio-tronculaire.
- L'hypothalamus intervient dans les signaux contrôlant la prise alimentaire. Des lésions peuvent
entraîner une hyperphagie.
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